Ilmaestroemargherita: aprile 2021

28/04/2021 - l'ormai defunto David Rockefeller potente banchiere statunitense detta l'agenda alle Nazioni Unite.

Crisi economica, vaccini, inquinamento, cibo spazzatura, geoingegneria clandestina, scie chimiche, virus!!! E’ in atto uno sterminio segreto diretto verso la popolazione globale.

Il governo mondiale

“Il mondo è pronto per raggiungere un governo mondiale. La sovranità sovranazionale di una élite intellettuale e di banchieri mondiali è sicuramente preferibile all’autodeterminazione nazionale praticata nei secoli passati.”

Guardatevi intorno,chi avete al governo?

Un banchiere apolide non eletto da nessuno che fa parte di quella elite sovra citata!

Il piano va avanti...

Ancora una sua citazione:

“Siamo sull’orlo di una trasformazione globale. Non ci serve altro che una grande crisi, e tutte le nazioni accetteranno il Nuovo Ordine Mondiale”.

Secondo voi siamo dentro una crisi?

Il piano va avanti...

Ed infine la riduzione della popolazione mondiale

guarda il video sottotitolato in italiano...

fonte https://terrarealtime.blogspot.com/2021/04/rockefeller-allonu-bisogna-dimezzare-la.html

di Brian Shilhavy
Editor, Health Impact News

Il database europeo delle segnalazioni di sospette reazioni ai farmaci è EudraVigilance, che tiene traccia anche delle segnalazioni di lesioni e decessi in seguito ai "vaccini" COVID-19 sperimentali.

Ecco cosa afferma EudraVigilance sul proprio database:

Questo sito Web è stato lanciato dall'Agenzia  europea per i medicinali  nel 2012  per fornire accesso pubblico alle segnalazioni di sospetti effetti collaterali  (noti anche come sospette reazioni avverse ai farmaci). Questi rapporti vengono inviati elettronicamente a  EudraVigilance  dalle autorità nazionali di regolamentazione dei medicinali e dalle società farmaceutiche che detengono le autorizzazioni all'immissione in commercio (licenze) per i medicinali.
EudraVigilance è un sistema progettato per raccogliere segnalazioni di sospetti effetti collaterali. Questi rapporti vengono utilizzati per valutare i benefici e i rischi dei medicinali durante il loro sviluppo e per monitorare la loro sicurezza in seguito alla loro autorizzazione nello Spazio economico europeo (SEE). EudraVigilance è in uso da dicembre 2001.
Questo sito web è stato lanciato per rispettare la  politica di accesso di EudraVigilance , sviluppata per migliorare la salute pubblica supportando il monitoraggio della sicurezza dei medicinali e per aumentare la trasparenza per le parti interessate, compreso il pubblico in generale.
Il  consiglio di amministrazione dell'Agenzia europea per i medicinali ha  approvato per la prima volta la politica di accesso a EudraVigilance nel dicembre 2010.  Una revisione è stata adottata dal consiglio nel dicembre 2015 sulla base della legislazione di farmacovigilanza del 2010.  La politica mira a fornire alle parti interessate come le autorità nazionali di regolamentazione dei medicinali nello SEE, la Commissione europea, gli operatori sanitari, i pazienti e i consumatori, nonché l'industria farmaceutica e le organizzazioni di ricerca, l'accesso alle segnalazioni sui sospetti effetti collaterali.
La trasparenza è un principio guida chiave dell'Agenzia ed è fondamentale per creare fiducia nel processo di regolamentazione. Aumentando la trasparenza, l'Agenzia è in grado di affrontare meglio il crescente bisogno di accesso alle informazioni tra le parti interessate, compreso il pubblico in generale. ( Fonte .)

Il loro rapporto fino al 17 aprile 2021 elenca 7.766 morti e 330.218 feriti a seguito di iniezioni di quattro colpi COVID-19 sperimentali:

Un abbonato a Health Impact News in Europa ha eseguito i rapporti per ciascuno dei quattro colpi di COVID-19 che includiamo qui. Questo abbonato si è offerto volontario per farlo ed è molto lavoro classificare ogni reazione con infortuni e decessi, poiché non c'è posto nel sistema EudraVigilance , abbiamo scoperto che tabula tutti i risultati.

Ecco i dati di riepilogo fino al 17 aprile 2021.

Le reazioni totali per la sperimentazione del vaccino mRNA Tozinameran (codice BNT162b2 , Comirnaty ) da Biontech / Pfizer: 4,293 morte s e 144,607 lesioni al 17/04/2021

10.754 Patologie del sistema emolinfopoietico incl. 37 morti
6.993 Disturbi cardiaci incl. 499 morti
45 Malattie congenite, familiari e genetiche incl. 2 morti
3.944 Patologie dell'orecchio e del labirinto incl. 3 morti
103 Disturbi endocrini
4.388 Disturbi oculari incl. 5 morti
32.024 Disturbi gastrointestinali incl. 216 morti
99.747 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 1397 morti
199 Patologie epatobiliari incl. 15 morti
3.165 Disturbi del sistema immunitario incl. 19 morti
9.534 infezioni e infestazioni incl. 512 morti
3.653 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura incl. 79 morti
7.166 Indagini incl. 161 morti
2.407 Disturbi del metabolismo e della nutrizione incl. 85 morti
51.699 Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo incl. 44 morti
133 Neoplasie benigne, maligne e non specificate (incl cisti e polipi) incl. 7 morti
63.051 Disturbi del sistema nervoso incl. 393 morti
177 Gravidanza, puerperio e condizioni perinatali incl. 7 morti
76 Problemi relativi al prodotto
5.684 Disturbi psichiatrici incl. 60 morti
885 Patologie renali e urinarie incl. 62 morti
911 Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella incl. 1 morte
13.181 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 490 morti
15.325 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo incl. 35 morti
409 Circostanze sociali incl. 6 morti
111 Procedure chirurgiche e mediche incl. 6 morti
7.694 Disturbi vascolari incl. 152 morti

Le reazioni totali per la sperimentazione del vaccino mRNA mRNA-1273 ( CX-024.414) dal M oderna: 2.094 morte s e 15.979 feriti a 17/04/2021

766 Patologie del sistema emolinfopoietico incl. 14 morti
1.184 Disturbi cardiaci incl. 206 morti
8 Malattie congenite, familiari e genetiche incl. 2 morti
339 Patologie dell'orecchio e del labirinto
20 disturbi endocrini
518 Disturbi oculari incl. 3 morti
3.523 Disturbi gastrointestinali incl. 75 morti
11.366 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 938 morti
69 Patologie epatobiliari incl. 3 morti
439 Disturbi del sistema immunitario incl. 1 morte
1.299 infezioni e infestazioni incl . 107 morti
707 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura incl. 41 morti
5356 Indagini incl. 58 morti
472 Disturbi del metabolismo e della nutrizione incl. 42 morti
5.163 Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo incl. 44 morti
46 Neoplasie benigne, maligne e non specificate (incl cisti e polipi) incl. 7 morti
6.834 Disturbi del sistema nervoso incl. 215 morti
44 Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali
8 Problemi di prodotto
782 Disturbi psichiatrici incl. 31 morti
271 Patologie renali e urinarie incl. 20 morti
96 Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella incl. 1 morte
2.019 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 181 morti
1.947 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo incl. 19 morti
151 Circostanze sociali incl. 6 morti
100 procedure chirurgiche e mediche incl. 12 morti
1.035 Disturbi vascolari incl. 68 morti

Le reazioni totali per la sperimentazione del vaccino AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) da Oxford / AstraZeneca : 1.360 morte s e 169,386 lesioni a 17/04/2021

4.740 Patologie del sistema emolinfopoietico incl. 61 morti
6.744 Disturbi cardiaci incl. 172 morti
67 Malattie congenite, familiari e genetiche incl. 2 morte
4.480 Patologie dell'orecchio e del labirinto
127 Disturbi endocrini incl. 2 morti
6.983 Disturbi oculari incl. 5 morti
52.560 Disturbi gastrointestinali incl. 54 morti
130.827 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 442 morti
203 Patologie epatobiliari incl. 6 morti
1.666 Disturbi del sistema immunitario incl. 6 morti
9.789 infezioni e infestazioni incl. 88 morti
3.736 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura incl. 16 morti
8.792 Indagini incl. 19 morti
6.575 Disturbi del metabolismo e della nutrizione incl. 14 morti
76.467 Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo incl. 13 morti
125 Neoplasie benigne, maligne e non specificate (incl cisti e polipi) incl. 3 morti
103.240 Patologie del sistema nervoso incl. 207 morti
88 Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali
42 Problemi relativi al prodotto
8.740 Disturbi psichiatrici incl. 10 morti
1.609 Patologie renali e urinarie incl. 10 morti
1.688 Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
14.224 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 130 morti
21.280 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo incl. 9 morti
330 Circostanze sociali incl. 3 morti
351 Procedure chirurgiche e mediche incl. 10 morti
7.427 Disturbi vascolari incl. 78 morti

Reazioni totali per il vaccino sperimentale COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) di Johnson & Johnson : 19 morti e 246 feriti fino al 17/04/2021

(Ancora nessun grafico)

9 Patologie del sistema emolinfopoietico incl. 1 morte
29 Disturbi cardiaci incl. 5 morti
1 Malattia congenita, familiare e genetica
16 Patologie dell'orecchio e del labirinto
1 Disturbo endocrino
14 Disturbi oculari
61 Disturbi gastrointestinali
154 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 8 morti
4 Patologie epatobiliari
10 Disturbi del sistema immunitario
27 Infezioni e infestazioni
16 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura
40 indagini
12 Disturbi del metabolismo e della nutrizione
59 Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
0 Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi)
138 Patologie del sistema nervoso incl. 1 morte
0 Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali
1 Problema del prodotto
24 Disturbi psichiatrici
9 Patologie renali e urinarie incl. 1 morte
4 Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
49 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 1 morte
28 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
4 Circostanze sociali
4 Procedure chirurgiche e mediche
44 Disturbi vascolari incl. 2 morti

Si tratta di informazioni pubbliche finanziate dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) e chiunque può utilizzare il sistema EudraVigilance e verificare questi dati.

La Danimarca e la Norvegia hanno completamente sospeso l'uso dei colpi sperimentali COVID-19 di AstraZeneca.

Una dichiarazione rilasciata dall'Istituto norvegese di sanità pubblica ha affermato che il “vaccino” AstraZeneca COVID è più pericoloso del COVID stesso, soprattutto per i giovani.

L'EMA continua a consigliarlo. Tuttavia, hanno aggiunto un avviso di sicurezza ai colpi di J&J, a causa di coaguli di sangue fatali. ( Fonte .)

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