Ilmaestroemargherita: 7.766 MORTI 330.218 lesioni: database europeo delle reazioni avverse ai farmaci per i "vaccini" COVID-19

di Brian Shilhavy
Editor, Health Impact News

Il database europeo delle segnalazioni di sospette reazioni ai farmaci è EudraVigilance, che tiene traccia anche delle segnalazioni di lesioni e decessi in seguito ai "vaccini" COVID-19 sperimentali.

Ecco cosa afferma EudraVigilance sul proprio database:

Questo sito Web è stato lanciato dall'Agenzia  europea per i medicinali  nel 2012  per fornire accesso pubblico alle segnalazioni di sospetti effetti collaterali  (noti anche come sospette reazioni avverse ai farmaci). Questi rapporti vengono inviati elettronicamente a  EudraVigilance  dalle autorità nazionali di regolamentazione dei medicinali e dalle società farmaceutiche che detengono le autorizzazioni all'immissione in commercio (licenze) per i medicinali.
EudraVigilance è un sistema progettato per raccogliere segnalazioni di sospetti effetti collaterali. Questi rapporti vengono utilizzati per valutare i benefici e i rischi dei medicinali durante il loro sviluppo e per monitorare la loro sicurezza in seguito alla loro autorizzazione nello Spazio economico europeo (SEE). EudraVigilance è in uso da dicembre 2001.
Questo sito web è stato lanciato per rispettare la  politica di accesso di EudraVigilance , sviluppata per migliorare la salute pubblica supportando il monitoraggio della sicurezza dei medicinali e per aumentare la trasparenza per le parti interessate, compreso il pubblico in generale.
Il  consiglio di amministrazione dell'Agenzia europea per i medicinali ha  approvato per la prima volta la politica di accesso a EudraVigilance nel dicembre 2010.  Una revisione è stata adottata dal consiglio nel dicembre 2015 sulla base della legislazione di farmacovigilanza del 2010.  La politica mira a fornire alle parti interessate come le autorità nazionali di regolamentazione dei medicinali nello SEE, la Commissione europea, gli operatori sanitari, i pazienti e i consumatori, nonché l'industria farmaceutica e le organizzazioni di ricerca, l'accesso alle segnalazioni sui sospetti effetti collaterali.
La trasparenza è un principio guida chiave dell'Agenzia ed è fondamentale per creare fiducia nel processo di regolamentazione. Aumentando la trasparenza, l'Agenzia è in grado di affrontare meglio il crescente bisogno di accesso alle informazioni tra le parti interessate, compreso il pubblico in generale. ( Fonte .)

Il loro rapporto fino al 17 aprile 2021 elenca 7.766 morti e 330.218 feriti a seguito di iniezioni di quattro colpi COVID-19 sperimentali:

Un abbonato a Health Impact News in Europa ha eseguito i rapporti per ciascuno dei quattro colpi di COVID-19 che includiamo qui. Questo abbonato si è offerto volontario per farlo ed è molto lavoro classificare ogni reazione con infortuni e decessi, poiché non c'è posto nel sistema EudraVigilance , abbiamo scoperto che tabula tutti i risultati.

Ecco i dati di riepilogo fino al 17 aprile 2021.

Le reazioni totali per la sperimentazione del vaccino mRNA Tozinameran (codice BNT162b2 , Comirnaty ) da Biontech / Pfizer: 4,293 morte s e 144,607 lesioni al 17/04/2021

10.754 Patologie del sistema emolinfopoietico incl. 37 morti
6.993 Disturbi cardiaci incl. 499 morti
45 Malattie congenite, familiari e genetiche incl. 2 morti
3.944 Patologie dell'orecchio e del labirinto incl. 3 morti
103 Disturbi endocrini
4.388 Disturbi oculari incl. 5 morti
32.024 Disturbi gastrointestinali incl. 216 morti
99.747 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 1397 morti
199 Patologie epatobiliari incl. 15 morti
3.165 Disturbi del sistema immunitario incl. 19 morti
9.534 infezioni e infestazioni incl. 512 morti
3.653 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura incl. 79 morti
7.166 Indagini incl. 161 morti
2.407 Disturbi del metabolismo e della nutrizione incl. 85 morti
51.699 Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo incl. 44 morti
133 Neoplasie benigne, maligne e non specificate (incl cisti e polipi) incl. 7 morti
63.051 Disturbi del sistema nervoso incl. 393 morti
177 Gravidanza, puerperio e condizioni perinatali incl. 7 morti
76 Problemi relativi al prodotto
5.684 Disturbi psichiatrici incl. 60 morti
885 Patologie renali e urinarie incl. 62 morti
911 Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella incl. 1 morte
13.181 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 490 morti
15.325 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo incl. 35 morti
409 Circostanze sociali incl. 6 morti
111 Procedure chirurgiche e mediche incl. 6 morti
7.694 Disturbi vascolari incl. 152 morti

Le reazioni totali per la sperimentazione del vaccino mRNA mRNA-1273 ( CX-024.414) dal M oderna: 2.094 morte s e 15.979 feriti a 17/04/2021

766 Patologie del sistema emolinfopoietico incl. 14 morti
1.184 Disturbi cardiaci incl. 206 morti
8 Malattie congenite, familiari e genetiche incl. 2 morti
339 Patologie dell'orecchio e del labirinto
20 disturbi endocrini
518 Disturbi oculari incl. 3 morti
3.523 Disturbi gastrointestinali incl. 75 morti
11.366 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 938 morti
69 Patologie epatobiliari incl. 3 morti
439 Disturbi del sistema immunitario incl. 1 morte
1.299 infezioni e infestazioni incl . 107 morti
707 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura incl. 41 morti
5356 Indagini incl. 58 morti
472 Disturbi del metabolismo e della nutrizione incl. 42 morti
5.163 Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo incl. 44 morti
46 Neoplasie benigne, maligne e non specificate (incl cisti e polipi) incl. 7 morti
6.834 Disturbi del sistema nervoso incl. 215 morti
44 Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali
8 Problemi di prodotto
782 Disturbi psichiatrici incl. 31 morti
271 Patologie renali e urinarie incl. 20 morti
96 Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella incl. 1 morte
2.019 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 181 morti
1.947 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo incl. 19 morti
151 Circostanze sociali incl. 6 morti
100 procedure chirurgiche e mediche incl. 12 morti
1.035 Disturbi vascolari incl. 68 morti

Le reazioni totali per la sperimentazione del vaccino AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) da Oxford / AstraZeneca : 1.360 morte s e 169,386 lesioni a 17/04/2021

4.740 Patologie del sistema emolinfopoietico incl. 61 morti
6.744 Disturbi cardiaci incl. 172 morti
67 Malattie congenite, familiari e genetiche incl. 2 morte
4.480 Patologie dell'orecchio e del labirinto
127 Disturbi endocrini incl. 2 morti
6.983 Disturbi oculari incl. 5 morti
52.560 Disturbi gastrointestinali incl. 54 morti
130.827 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 442 morti
203 Patologie epatobiliari incl. 6 morti
1.666 Disturbi del sistema immunitario incl. 6 morti
9.789 infezioni e infestazioni incl. 88 morti
3.736 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura incl. 16 morti
8.792 Indagini incl. 19 morti
6.575 Disturbi del metabolismo e della nutrizione incl. 14 morti
76.467 Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo incl. 13 morti
125 Neoplasie benigne, maligne e non specificate (incl cisti e polipi) incl. 3 morti
103.240 Patologie del sistema nervoso incl. 207 morti
88 Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali
42 Problemi relativi al prodotto
8.740 Disturbi psichiatrici incl. 10 morti
1.609 Patologie renali e urinarie incl. 10 morti
1.688 Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
14.224 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 130 morti
21.280 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo incl. 9 morti
330 Circostanze sociali incl. 3 morti
351 Procedure chirurgiche e mediche incl. 10 morti
7.427 Disturbi vascolari incl. 78 morti

Reazioni totali per il vaccino sperimentale COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) di Johnson & Johnson : 19 morti e 246 feriti fino al 17/04/2021

(Ancora nessun grafico)

9 Patologie del sistema emolinfopoietico incl. 1 morte
29 Disturbi cardiaci incl. 5 morti
1 Malattia congenita, familiare e genetica
16 Patologie dell'orecchio e del labirinto
1 Disturbo endocrino
14 Disturbi oculari
61 Disturbi gastrointestinali
154 Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione incl. 8 morti
4 Patologie epatobiliari
10 Disturbi del sistema immunitario
27 Infezioni e infestazioni
16 Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura
40 indagini
12 Disturbi del metabolismo e della nutrizione
59 Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
0 Tumori benigni, maligni e non specificati (incl cisti e polipi)
138 Patologie del sistema nervoso incl. 1 morte
0 Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali
1 Problema del prodotto
24 Disturbi psichiatrici
9 Patologie renali e urinarie incl. 1 morte
4 Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella
49 Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche incl. 1 morte
28 Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
4 Circostanze sociali
4 Procedure chirurgiche e mediche
44 Disturbi vascolari incl. 2 morti

Si tratta di informazioni pubbliche finanziate dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) e chiunque può utilizzare il sistema EudraVigilance e verificare questi dati.

La Danimarca e la Norvegia hanno completamente sospeso l'uso dei colpi sperimentali COVID-19 di AstraZeneca.

Una dichiarazione rilasciata dall'Istituto norvegese di sanità pubblica ha affermato che il “vaccino” AstraZeneca COVID è più pericoloso del COVID stesso, soprattutto per i giovani.

L'EMA continua a consigliarlo. Tuttavia, hanno aggiunto un avviso di sicurezza ai colpi di J&J, a causa di coaguli di sangue fatali. ( Fonte .)

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